hunterpage.net

Таласемія все ще залишається хворобою, з якою часто стикаються індонезійці через недостатню обізнаність і знання. Зверніть увагу, що таласемія не є заразною, а є спадковою хворобою.

Деякі хворі можуть відчувати легкі або важкі симптоми, що загрожують життю. Ну, щоб дізнатися більше про таласемію, давайте подивимося наступне пояснення.

Читайте також: Виявлення захворювань язика, починаючи від зміни кольору до текстури

Що таке таласемія?

Повідомлено з Медичні новини сьогодніТаласемія - спадкове захворювання крові, яке впливає на здатність організму виробляти гемоглобін і еритроцити. У людей з таласемією буде занадто мало еритроцитів і занадто мало гемоглобіну.

Існує три основних типи таласемії з чотирма підтипами, а саме бета-таласемія, яка включає основні та проміжні підтипи, альфа-таласемія, яка включає гемоглобін D і підтипи водянки плода, і мала таласемія.

Деякі з найбільш поширених симптомів таласемії включають деформацію кісток, особливо обличчя, темну сечу, затримку росту і розвитку, надмірну втому та жовтяницю.

Не всі відчувають помітні симптоми, але зазвичай вони з’являються в дитинстві або підлітковому віці. Тому симптоми таласемії не з’являються до 6-місячного віку у більшості немовлят з таласемією.

Оновіть останню статистику випадків таласемії в Індонезії

Індонезія є країною, де поширеність таласемії досягає приблизно 3,8 відсотка всього населення. За даними Міністерства охорони здоров’я Республіки Індонезія, на основі даних Індонезійського фонду таласемії, з 2012 по 2018 роки спостерігалося безперервне зростання випадків захворювання.

Зараз в Індонезії налічується понад 10 531 пацієнта з таласемією, де, за оцінками, щороку народжується близько 2 500 дітей з цим захворюванням. Тим часом відомо також, що провінція Західна Ява є районом з найбільшою поширеністю таласемії в Індонезії.

За даними Асоціації батьків людей з таласемією Індонезії або POPTI Західна Ява в 2018 році, в Індонезії було близько 3636 людей з тяжкою таласемією.

Ця кількість є досить високою порівняно з іншими регіонами і, як очікується, буде продовжувати зростати, якщо не проводити ранню профілактику.

Національне вирішення проблеми таласемії

Залежно від типу може знадобитися постійне лікування таласемії. Зверніть увагу, що таласемія є спадковою хворобою, тому не можна запобігти.

Одним із національних методів лікування, які можна надати пацієнтам з таласемією, є переливання крові. Крім того, лікар також проведе пересадку кісткового мозку, дасть ліки та добавки.

Лікарі зазвичай вказують людям з таласемією не приймати вітаміни або добавки, що містять залізо, особливо якщо їм було проведено переливання крові.

Це пояснюється тим, що зайве залізо від вітамінів і переливання крові може накопичуватися в тканинах, що може призвести до летального результату. Якщо вам зробили переливання крові, вам може знадобитися хелатна терапія.

Ця терапія передбачає введення хімічних речовин, які зв’язуються із залізом та іншими важкими металами, які можуть допомогти вивести зайве залізо з організму.

Що потрібно зробити, щоб зменшити випадки таласемії

Підвищення рівня обізнаності та поширення обізнаності серед індонезійців про таласемію є одним із способів зменшити кількість випадків захворювання. Деякі інші речі, які необхідно зробити, щоб зменшити випадки таласемії, а саме:

Виконайте раннє виявлення

Раннє виявлення таласемії дуже важливо, щоб знати, чи є людина носієм чи ні. Це необхідно, оскільки носії ознаки таласемії протікають абсолютно безсимптомно.

Перевір себе

В ідеалі, перш ніж вийти заміж або мати дітей, ви повинні знати історію своєї родини.

Також зробіть аналізи крові, щоб якомога раніше з’ясувати, чи є в організмі носії ознак таласемії. Ця експертиза також спрямована на уникнення шлюбу між товаришами-перевізниками.

Читайте також: Перша допомога, коли в організмі випадково потрапили токсини

Обов’язково перевіряйте своє здоров’я та свою сім’ю регулярно через Good Doctor 24/7. Подбайте про своє здоров’я та свою родину, регулярно консультуючись із нашими лікарями-партнерами. Завантажте програму Good Doctor зараз, натисніть це посилання, ОК!