Чи правда, що Ранітидин був вилучений BPOM, оскільки він може викликати рак?

Для тих із вас, хто страждає на виразку шлунка, ви повинні бути знайомі з препаратом ранітидин. Цей препарат існує вже давно і дуже ефективний. Однак ходили чутки, що ранітидин був вилучений BPOM, оскільки препарат міг викликати рак.

Звичайно, ця новина хвилює багатьох людей, особливо якщо ви регулярно використовуєте цей препарат. Отже, чи правда, що ранітидин може викликати рак? Давайте, подивіться пояснення нижче!

Що таке ранітидин?

Ранітидин – препарат, який використовується для лікування виразки шлунка та кишечника. Крім того, його також можна використовувати для лікування проблем зі шлунком і горлом, таких як ерозивний езофагіт, ГЕРХ, синдром Золлінгера-Еллісона.

Препарат ранітидин діє, зменшуючи кількість кислоти, яку виробляє шлунок. І може полегшити такі симптоми, як кашель, який не проходить, біль у шлунку, печія та утруднення ковтання.

Ранітидин належить до класу препаратів, відомих як антагоністи гістамінових рецепторів, які блокують рецептори гістаміну в шлунку.

Чи правда, що ранітидин вилучив БПОМ?

Ранітидин – один із препаратів, який давно отримав реєстрацію з 1989 року. Цей препарат випускається у формі таблеток, ін’єкцій та сиропу. Однак 4 жовтня 2019 року Агентство з нагляду за харчовими продуктами та лікарськими засобами (BPOM) наказало вилучити низку лікарських засобів ранітидину.

У своїй офіційній заяві BPOM відкликала ранітидин у зв’язку з подальшими заходами щодо попереджень Управління з контролю за продуктами і медикаментами США (FDA), а також Європейського медичного агентства (EMA).

Обидві установи видали попередження щодо виявлення відносно невеликого забруднення NDMA у зразках лікарських засобів, що містять діючу речовину ранітидин. NDMA або N-нітрозодиметиламін є природною речовиною нітрозаміну.

У заяві було п’ять ранітидинів, вилучених БПОМ. Крім того, 17 вересня 2019 року BPOM також оприлюднила первинну інформацію для медичних працівників, щоб бути обережними при призначенні препаратів ранітидину, забруднених NDMA.

Причина ранітидину вилучена BPOM

FDA США в офіційній заяві від 13 вересня 2019 року заявило про низькі рівні NDMA в кількох препаратах ранітидину, включаючи Zantac.

NDMA класифікується як можливий канцероген, який може викликати рак у людей. У межах рекомендованого порогу NDMA насправді нешкідливий.

Глобальні дослідження визначили, що допустимий поріг забруднення NDMA становить 96 нг/добу. Більше того, ця речовина може бути канцерогеном, особливо при постійному вживанні.

Ранітидин знову дозволений BPOM

Після проведення оцінки ризику та лабораторного дослідження забруднення NDMA в продуктах ранітидину. 21 листопада 2019 року BPOM повідомила, що ранітидин дозволено повторно обігти на ринку.

Ризик раку, оскільки цей препарат відносно низький, а вміст NDMA в ранітидині все ще безпечний. Однак BPOM паралельно проводитиме оцінку ризику шляхом відбору проб та тестування сировини та продуктів з ранітидину.

Але не всі ранітидини, вилучені за допомогою BPOM, можуть бути відновлені, загалом, BPOM приєднує препарати ранітидину, які дозволено повторно циркулювати. Крім того, він входить до складу БПОМ вилучений ранітидин.

Побічні ефекти ранітидину

У деяких людей препарат ранітидин може викликати сонливість. Але ви також можете відчувати інші слабкі побічні ефекти, які зазвичай виникають, наприклад:

  • головний біль.
  • Запор.
  • діарея.
  • Нудота і блювота.
  • Болить живіт.

Цей ефект досить легкий і може зникнути сам за кілька днів. Однак, якщо побічні ефекти не покращуються, а погіршуються, негайно зверніться до лікаря.

На додаток до легких побічних ефектів, деякі люди також можуть відчувати серйозні побічні ефекти від прийому препарату ранітидин, включаючи:

  • Запалення печінки.
  • Зміни в роботі мозку.
  • Ненормальний пульс.

Як правильно приймати ранітидин

Ранітидин не підходить для всіх, перш ніж використовувати цей препарат, ніколи не завадить повідомити свого лікаря або фармацевта, якщо у вас виникли такі випадки:

  • Виникла алергічна реакція на ранітидин.
  • Мають проблеми з нирками.
  • Непереносимість або нездатність засвоюватися деяких цукрів, таких як фруктоза.
  • Страждає фенілкетонурією.
  • Зараз проходить ендоскопічну процедуру.

Зазвичай цей препарат приймають 2 рази на день, 1 прийом вранці і 1 прийом на ніч. Але є й ті, кому ранітидин потрібно приймати лише раз на день, перед сном. Все залежить від вказівок лікаря та фармацевта.

Ви можете приймати цей препарат після або після їжі. Намагайтеся приймати цей препарат щодня в один і той же час. Під час застосування ранітидину слід уникати гострої їжі, алкоголю, шоколаду, кави, помідорів, оскільки вони можуть знизити ефективність препарату.

Пам’ятайте, що перед прийомом ранітидину завжди читайте та дотримуйтесь інструкцій, щоб у вас не виникли побічні ефекти.

Обов’язково перевіряйте своє здоров’я та здоров’я своєї родини регулярно через Good Doctor 24/7. Подбайте про своє здоров’я та здоров’я своєї родини, регулярно консультуючись із нашими лікарями-партнерами. Завантажте програму Good Doctor зараз, натисніть це посилання, ОК!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found